william-syndroom-menkes

Ouders van overleden baby William delen prachtig nieuws

Baby William werd bekend in België toen er massaal geld werd ingezameld omdat hij aan het syndroom van Menkes leed. Heel het land supporterde mee, maar het mocht helaas niet baten, op 2 juni vorig jaar overleed het liefste vechtertje. Nu hebben zijn ouders Marie en Dennis nieuws waar we blij van worden.

Syndroom van Menkes

Dennis De Rycke en Marie Corthier uit Brugge maakten mee wat geen enkele ouder wil meemaken. Vorig jaar deed mama Marie haar verhaal aan Libelle Mama. “Onze William heeft het syndroom van Menkes”, vertelde ze toen, een zeldzame, maar levensbedreigende aandoening. “Kindjes met het syndroom van Menkes nemen geen koper op in het lichaam. Dat mineraal is essentieel voor het functioneren van het lichaam”, legde ze toen uit.

Hoewel de geschatte levensverwachting tussen de 18 en 36 maanden was, wilde Marie de hoop niet opgeven. Ze startte een bucketlist om allerlei leuke activiteiten te ondernemen met William. Online ontdekte ze dat er een proefonderzoek was voor een nieuw medicijn. Daarom werd er geld ingezameld via het instagramprofiel @voorwilliam. Heel België – en ver daarbuiten – werd er mee geduimd voor William. Toch kwam er het hartverscheurende nieuws: William verloor zijn oneerlijke strijd op 2 juni.

Prachtig nieuws

De ouders behielden het profiel en deelden regelmatig berichtjes over het leven na het overlijden van William. Daar deelden ze nu ook prachtig nieuws. “William wordt niet één, maar twee keer grote broer“, klinkt het. “Onze twee regenboogjes worden verwacht in januari.”

De inhoud op deze pagina wordt momenteel geblokkeerd om jouw cookie-keuzes te respecteren. Klik hier om jouw cookie-voorkeuren aan te passen en de inhoud te bekijken.
Je kan jouw keuzes op elk moment wijzigen door onderaan de site op "Cookie-instellingen" te klikken."

Wat een heuglijk nieuws. Een dikke proficiat aan Marie en Dennis. Wij wensen jullie een prachtige zwangerschap toe.

Help zorgouders

Ben je aangegrepen door het verhaal van William en wil je andere zorgouders steunen? vzw Voor William zamelt geld in voor zorgouders en vecht voor euthanasie bij jonge kinderen en voor het zorgstatuut. Bekijk op de instagrampagina hoe je jouw steentje kunt bijdragen.

De inhoud op deze pagina wordt momenteel geblokkeerd om jouw cookie-keuzes te respecteren. Klik hier om jouw cookie-voorkeuren aan te passen en de inhoud te bekijken.
Je kan jouw keuzes op elk moment wijzigen door onderaan de site op "Cookie-instellingen" te klikken."

Meer verhalen lezen:

“Een kind met een beperking is een langdurig rouwproces: je botst telkens op dingen die hij niet kan”
Mama Sarah vertelt hoe zij het moederen aanpakt
Pleegmama Cato: “Op een moment kan Lena terug naar haar mama gaan, dus we moeten van dag tot dag leven”
“We kregen geen prognose, geen percentage overlevingskansen. Misschien omdat het er te slecht uitzag”
Margot verloor zoontje Dalton aan kanker en heeft vzw Kleine Tijger opgericht

Volg ons op Facebook, Instagram, Pinterest en schrijf je in op onze nieuwsbrief (onderaan de homepage) om op de hoogte te blijven van alle nieuwtjes!

Partner Content

De inhoud op deze pagina wordt momenteel geblokkeerd om jouw cookie-keuzes te respecteren. Klik hier om jouw cookie-voorkeuren aan te passen en de inhoud te bekijken.
Je kan jouw keuzes op elk moment wijzigen door onderaan de site op "Cookie-instellingen" te klikken."