De bloedprik: alles wat je wilt weten
De Vlaamse overheid organiseert al verschillende jaren een Vlaams bevolkingsonderzoek naar aangeboren aandoeningen bij pasgeborenen via een bloedstaal, ook gekend als ‘neonatale screening’ of ‘bloedprik’. Maar wat is dat eigenlijk? Is het verplicht? Wij zochten het voor je uit!
Wat is de bloedprik?
Dankzij het Bevolkingsonderzoek Aangeboren Aandoeningen kunnen ouders hun baby’s kort na de geboorte gratis laten screenen op een aantal aangeboren aandoeningen. De bloedprik test je baby op 16 ziektes die al voor de geboorte aanwezig zijn, maar meestal pas daarna tot uiting komen.
Het gaat daarbij om zeldzame ziekten met vaak ernstige gevolgen. Maar door er vroeg bij te zijn, kunnen artsen tijdig een behandeling starten. Zo kunnen ernstige handicaps of letsels voorkomen worden of kan het ziekteproces afgeremd worden.
De screening gebeurt via de afname van een bloedstaal uit de rug van het handje tussen 72 en 96 uur na de geboorte. Vroeger gebeurde dat met een prik in de hiel, maar dat was pijnlijker. Het wordt ten stelligste afgeraden om al voor 72 uur een staal af te nemen, omdat de resultaten van de bloedanalyse dan minder betrouwbaar zijn.
Is de bloedprik verplicht?
Neen, maar een deelname is in het belang van je baby: hoe sneller deze zeldzame ziektes ontdekt worden, hoe beter de behandeling aanslaat.
De vroedvrouw die het bloedstaal afneemt, zal je vooraf vragen of je voldoende geïnformeerd werd en je mondelinge toestemming voor deelname en het bewaren van persoonsgegevens vragen. Toestemming geven betekent dat alle 16 ziekten zullen worden opgespoord. Je kunt er niet voor kiezen om maar een deel ervan te laten opsporen.
Als je geen toestemming geeft, moet je een weigeringsformulier tekenen. In dat geval wordt er geen bloedstaal afgenomen bij je kindje en wordt geen enkele ziekte opgespoord.
De screening is gratis voor alle baby’s die in Vlaanderen worden geboren, thuis of in een materniteit. Als je binnen de drie weken na het onderzoek niets hoort, is er geen afwijking gevonden. Is het resultaat wel afwijkend, dan is bijkomend onderzoek nodig.
Welke ziekten worden getest?
De bloedprik kan momenteel zestien ziektes opsporen:
- Fenylketonurie (PKU) of hyperfenylalaninemie (PKU).
- Congenitale hypothyreoïdie (CHT).
- Congenitale bijnierschorshyperplasie (CAH).
- Biotinidase deficiëntie (LMCD).
- Middenlange keten acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie (MCADD).
- Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie (MADD).
- Isovaleriaanacidemie (IVA).
- Propionacidemie (PA).
- Methylmalonacidemie (MMA).
- Maple Syrup Urine Disease (MSUD).
- Glutaaracidemie type 1 (GA1).
- Mucoviscidose
- Tyrosinemie type 1 (Tyr1).
- Tyrosinemie type 2 (Tyr2).
- Carnitine Palmitoyltransferase deficiëntie 1 (CPT1).
- Spinale Musculaire Atrofie (SMA).
Bron: www.aangeborenaandoeningen.be
Meer over de gezondheid van je baby:
Volg ons op Facebook, Instagram, Pinterest en schrijf je in op onze nieuwsbrief (onderaan de homepage) om op de hoogte te blijven van alle nieuwtjes!